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ViVec® AAV载体筛选平台

独有的ViVec® AAV载体筛选平台,采用非人灵长类动物(NHP), 通过定向进化(directed evolution)和理性设计(rational design)原理,建立并筛选天文量级AAV文库。

迄今为止,我们不断获得具有独特的组织趋向性,以及更高递送效率的具有自主知识产权的AAV血清型,帮助基因治疗技术在不同疾病治疗领域中实现突破。

ViLNP ® 脂质纳米粒技术平台

基于脂质纳米粒(LNP)的非病毒递送系统,可以实现基因编辑器的瞬时表达,从而特异性地敲除致病基因、或将功能基因插入验证过的安全位点、或两者兼而行之。

通过对含有近千个理性设计的全新脂质结构的化合物库的迭代筛选,我们已获得一系列自主知识产权的可离子化阳离子脂质分子 (CIL)。这些独有的脂质分子和脂质纳米粒处方,具有极其优异的肝脏核酸递送效率和生物可降解性。我们正在进一步筛选具有不同组织趋向性的脂质纳米粒递送系统。

ViCas ® CRISPR基因编辑技术平台

天泽云泰科学创始人李伟教授实验室最先发表了CRISPR/Cas12b,是继Cas9、Cas12a之后的第三类高效的哺乳动物基因组编辑工具。

在此基础上进行了大量的蛋白质工程研究,我们开发了拥有自主知识产权的ViCas® CRISPR编辑工具,包括VG-Cas12iMax、VG-Cas12iHiFi、VG-Cas12bMax,不同的生物学特征赋予其具有独特的治疗性应用优势。

ViHiYi ® AAV高产技术平台

通过一系列的筛选,我们构建了自主知识产权的无血清高密度悬浮ViHiYi® 293工程细胞、以及ViHiYi®-RC质粒和ViHiYi®-helper辅助质粒系统,不仅具有业界一线水平的AAV高产能力,同时可获得高实心率、超低错包率等极佳质量属性的AAV,降低安全性风险。